1802年烏拉斯登（W.H.Wollaston）發(fā)現(xiàn)太陽連續(xù)光譜中存在許多暗線。

　　

　　1814年夫勞霍弗（J.Fraunhofer）再次觀察到這些暗線，但無法解釋，將這些暗線稱為夫勞霍弗暗線。

　　

　　1820年布魯斯特（D.Brewster）*個解釋了這些暗線是由太陽外圍大氣圈對太陽光吸收而產生。

　　

　　1860年克?；舴颍℅.Kirchoff）和本生（R.Bunsen）根據鈉（Na）發(fā)射線和夫勞霍弗暗線的光譜中的位置相同這一事實，證明太陽連續(xù)光譜中的暗線D線，是太陽外圍大氣圈中的Na原子對太陽光譜在Na輻射吸收的結果；并進一步闡明了吸收與發(fā)射的關系——氣態(tài)的原子能發(fā)射某些特征譜線，也能吸收同樣波長的這些譜線。這是歷*用原子吸收光譜進行定性分析的*例證。

　　

　　很長一段時間，原子吸收主要局限于天體物理方面的研究，在分析化學中的應用未能引起重視，其主要原因是未找到可產生銳線光譜的光源。

　　

　　1916年帕邢（Paschen）首先研制成功空心陰極燈，可作為原子吸收分析用光源。

　　

　　直至20世紀30年代，由于汞的廣泛應用，對大氣中微量汞的測定曾利用原子吸收光譜原理設計了測汞儀，這是原子吸收在分析中的zui早應用。

　　

　　1954年澳大利亞墨爾本物理研究所在展覽會上展出世界上*臺原子吸收分光光度計?？招年帢O燈的使用，使原子吸收分光光度計商品儀器得到了發(fā)展。

　　

　　1955年澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究所物理學家沃爾什（A.Walsh）首先提出原子吸收光譜作為一般分析方法用于分析各元素的可能性，并探討了原子濃度與吸光度值之間的關系及實驗中的有關問題。然后在光譜化學學報上發(fā)表了論文《原子吸收光譜在分析上的應用》。從此一些國家的科學家競相開展這方面的研究，并取得了巨大的進展。隨著科學技術的發(fā)展，原子能、半導體、無線電電子學、宇宙航行等科學對材料純度要求越來越高，如原子能材料鈾、釷、鈹、鋯等，要求雜質小于10-7~10-8g，半導體材料鍺、硒中雜質要求低于 10-10~ 10-11g，熱核反應結構材料中雜質需低于10-12g，上述材料的純度要求用傳統(tǒng)分析手段是達不到的，而原子吸收分析能較好地滿足超純分析的要求。

　　

　　1959年前蘇聯(lián)學者里沃夫（В.B.ПьBOB）設計出石墨爐原子化器，1960年提出了電熱原子化法（即非火焰原子吸收法），使原子吸收分析的靈敏度有了極大提高。

　　

　　1965年威尼斯（J.B.Willis）將氧化亞氮-乙炔火焰用于原子吸收法中，使可測定元素數(shù)目增至70個。

　　

　　1967年馬斯曼（H.Massmann）對里沃夫石墨爐進行改進，設計出電熱石墨爐原子化器（即高溫石墨爐）。

　　

　　20世紀60年代后期發(fā)展了“間接原子吸收分光光度法”，使過去難以用直接法測定的元素和有機化合物的測定有了可能。

　　

　　1971年美國瓦里安（Varian）公司生產出世界上*臺縱向加熱石墨爐，并首先發(fā)展Zeemen背景校正技術。

　　

　　1981年原子吸收分析儀實現(xiàn)操作自動化。

　　

　　1984年*臺連續(xù)氫化物發(fā)生器問世。

　　

　　1990年推出世界上的Mark V1焰燃燒頭。

　　

　　1995年在線火焰自動進樣器（SIPS8）研制成功并投入使用。

　　

　　1998年*臺快速分析火焰原子吸收220FS誕生。

　　

　　2002年世界上*套火焰和石墨爐同時分析的原子吸收光譜儀生產并投放市場。

　　

　　現(xiàn)在，原子吸收分光光度計采用的電子技術，使儀器顯示數(shù)字化、進樣自動化，計算機數(shù)據處理系統(tǒng)使整個分析實現(xiàn)自動化。

　　

　　我國在1963年開始對原子吸收分光光度法有一般性介紹。1965年復旦大學電光源實驗室和冶金工業(yè)部有色金屬研究所分別研制成功空心陰極燈光源。1970年北京科學儀器廠試制成WFD-Y1型單光束火焰原子吸收分光光度計?，F(xiàn)在我國已有多家企業(yè)生產多種型號、性能較先進的原子吸收分光光度計。

　　

　　原子吸收分光光度法應用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發(fā)射特定波長譜線的光源。原子吸收分析中，首先要使待測元素呈原子狀態(tài)，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實現(xiàn)，這就存在理化方面的干擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想，因此實際效果理想的元素僅30余個；由于儀器使用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮（俗稱笑氣）等，操作中必須注意安全。